Спектр обследований новорождённых в 2023 году увеличился с 5 до 36
Неонатальный скрининг 1583 малыша прошли благодаря нацпроекту «Продолжительная и активная жизнь». Обследование на генетические заболевания проводят при письменном согласии родителя или законного представителя, причём бесплатно. Врачи берут несколько капель крови из пятки младенца и отправляют в лабораторию. При обнаружении отклонений от нормы с родителями связывается специалист.
«Такое важное исследование, проводимое в первые сутки жизни ребёнка, позволяет своевременно диагностировать врождённые и наследственные заболевания у детей. Благодаря этому специалисты могут вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. В прошлом году расширенный неонатальный скрининг прошли более 6 тысяч детей, из них у 5 были выявлены генетические заболевания на ранней стадии. Все дети получают соответствующее лечение. С начала этого года при проведении обследований мы обнаружили одно заболевание – фенилкетонурию», - сказала заведующая женской консультацией областного перинатального центра Ирина Лаптева.
