Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова рассказала, что вакцины от рака и злокачественных новообразований, разрабатываемые специалистами ФМБА, могут начать применяться в клинической практике через 1,5-2 года.
Как уточняет ТАСС, ранее Скворцова сообщала, что речь идёт о вакцинах против колоректального рака, злокачественных меланом и глиобластом.
«Мы идём в ногу с мировым научным сообществом: пептидные, РНК, векторные и клеточные вакцины, в которых учитываются индивидуальные молекулярные особенности опухоли каждого конкретного пациента, активно разрабатываются во многих странах и, конечно, в России. Эти вакцины помогут иммунной системе самого пациента бороться с опухолью. Думаю, что через полтора-два года онковакцины уже смогут найти широкое клиническое применение», - сказала она.
Скворцова объяснила, что из-за того, что эти лекарства индивидуальные, для применения этих вакцин необходимы изменения в российском законодательстве. «Предложенные ранее по инициативе ФМБА России поправки, позволяющие производить и использовать препараты переменного состава, в сентябре 2024 года вступят в силу. Согласно новым поправкам, препарат должен производиться в том же учреждении, где находится больной. Скорее всего, первое время это будут федеральные центры, в том числе специализированные онкологические», - пояснила глава ФМБА.
